米国で新しい乳がんゲノム検査が利用可能に
新型基因組乳癌檢測現已在美國推出
更新於: 2026年6月8日 上午03:01
米国において、がん治療における大きな進歩がありました。
癌症護理領域的一項重大進展已在美國實現。
社はProsigna®乳がん再発リスク(ROR)検査を正式に開始しました。
已正式推出Prosigna®乳癌復發風險(ROR)檢測。
このゲノムツールは、早期のホルモン受容体陽性(HR+)乳がんと診断された患者さんを対象としており、個人化医療への大きな転換点となります。
這項基因檢測工具專為診斷出患有早期、荷爾蒙受體陽性(HR+)乳癌的患者設計,標誌著醫療邁向個人化的一大轉變。
従来の検査では腫瘍の物理的な特徴に注目してきましたが、Prosignaは先端の全転写産物配列解析を用いて、腫瘍内の特定の遺伝子を分析します。
與著重於腫瘤物理特徵的傳統檢測不同,Prosigna利用先進的全轉錄體定序來分析腫瘤內部的特定基因。
このデータは腫瘍内科医が、10年間における乳がんの再発可能性を判断する手助けとなり、患者さんが真に化学療法を必要としているのか、それとも内分泌療法のみで安全に過ごせるのかという極めて重要な決断を導きます。
此數據有助於腫瘤科醫師判斷未來十年間癌症復發的可能性,從而指導關鍵的決策,判斷患者是否確實需要化學治療,或者是否能單獨依賴內分泌治療。
米国では年間22万5000件以上のそのような症例が診断されており、この技術は、多くの患者さんが不必要で過酷な治療を受けずに済むようにすることで、生活の質を向上させることが期待されています。
由於美國每年有超過225,000例這類病例確診,這項技術預計將能免除許多患者進行不必要的嚴酷治療,進而提升生活品質。
注意すべことは、これを遺伝子検査と混同してはならないという点です。
務必將此與遺傳檢測區分開來;Prosigna檢查的是現有的腫瘤生物學,而非遺傳突變。
OPTIMA研究のような最近の臨床試験に裏付けられたこのリリースの開始は、がん治療を個々の生物学的なニーズに合わせてカスタマイズする新たな時代の到来を告げるものです。
