Shield Therapeutics will get $7.9 million when its Chinese partner applies to sell a drug.
シールド・セラピューティクスは、中国のパートナーである北京奥賽康薬業有限公司(ASK)から、790万ドル[どる]の重要なマイルストーン[まいるすとーん]支払い[しはらい]という大きな後押しを受ける予定です。
この支払いは、ASKが鉄欠乏症治療薬ACCRUFeRの中国での販売承認申請を行う計画によって発生します。
中国国家薬品監督管理局(NMPA)への申請は、2026年第1四半期に予定されています。
重要なことに、この申請には、以前10歳以上の小児に対する米国FDAの承認獲得に貢献したシールド社の第3相臨床試験からの小児データ[でーた]が含まれます。
790万ドル[どる]は2026年1月31日までに支払われる見込みです。
シールド・セラピューティクスは、この資金をAOPマイルストーン[まいるすとーん]収益化契約の決済と終了に充当する予定です。
この戦略的な動きは、シールド社の資本構造を簡素化し、財務体質を改善することを目指しています。
元々の2020年のライセンス[らいせんす]契約は、中国、香港、マカオ[まかお]、台湾におけるACCRUFeRの開発と商業化を対象としていました。
改訂された契約では、以前の大きなマイルストーン[まいるすとーん]に代わり、純売上高の最大10%[ぱーせんと]までの追加マイルストーン[まいるすとーん]とロイヤリティ[ろいやリティ]の可能性も概説されています。
ACCRUFeRは、2030年代半ば[なかば]まで特許保護される革新的な治療法であり続けます。
