美國批准莫德納 mRNA 流感疫苗供成人使用

2026年8月5日，美國食品藥物管理局（FDA）批准了莫德納（Moderna）首款針對50歲及以上成人、基於mRNA技術的流感疫苗mFlusiva，寫下醫療史上的新頁。

這項成就意義重大，因為不同於傳統透過雞蛋培養的流感疫苗，mRNA技術能顯著縮短製造時間。

這種速度對於在流感病毒出現突ㄊㄨˊ變ㄅㄧㄢˋ時即時更新疫苗至關重要。

該疫苗的審核過程早期曾面臨挑戰，包括FDA對測試方法提出的質疑。

然而，在一個獨立顧問委員會一致推薦後，疫苗才順利獲准上市。

對於50至64歲的成人，該疫苗在4萬名參與者的試驗數據支持下獲得正式批准；至於65歲及以上的長者，則是根據強效的免疫反應數據獲得加速核准。

儘管達成了這項科學里程碑，該疫苗仍處於複雜的局勢中。

隨著疫苗懷疑論升溫，加上羅伯特·甘迺迪二世（Robert F.

部長等政治人物對mRNA技術提出質疑，mFlusiva的成功將取決於臨床效能與公眾信賴。

莫德納計畫於2026-2027年流感季期間配送疫苗，為高風險的年長族群提供一項關鍵的防護工具。