印度購買止咳糖漿的新規定

自2026年6月起，印度針對止咳糖漿的購買方式實施了重大變革。

政府正式禁止所有糖漿類藥物的非處方（OTC）銷售，這些藥物此前是根據《1945年藥物規則》中的豁免條款銷售的。

現在，每次購買都必須出示由註冊醫師開立的有效處方。

此項政策調整旨在抑制自行服藥並防止對含可待因產品的濫用。

這些更嚴格的法規是在發生一系列令人心碎的事件後制定的，當時含有二甘醇和乙二醇等致命物質的受汙染止咳糖漿，被發現與國內外的兒童死亡案例有關。

除了零售變更外，政府還徹底改革了製造標準。

所有生產商現在必須遵守與世界衛生組織（WHO）標準接軌的修訂版「優良製造規範」（GMP）。

此外，政府也嚴格執行對所有成品液體藥物進行有毒汙染物的強制檢測。

針對出口產品，印度公司必須提供由認可實驗室出具的分析證書，以確保符合全球安全預期。

這些綜合措施體現了印度致力於恢復其製藥產業信譽，並將公共衛生置於首位的決心。