ゼノン・ファーマシューティカルズの株価が臨床試験の遅延を受け下落

2026年9月17日、ゼノン・ファーマシューティカルズは、精神科臨床試験りんしょうしけんにおける新規しんき患者かんじゃ登録とうろくの一時いちじ停止ていしを発表はっぴょうした後あと、株価かぶかが急落きゅうらくしました。

同社どうしゃは、大おおうつ病びょうおよび双極性障害そうきょくせいしょうがいによるうつ病びょうの治療ちりょう薬やく候補こうほとして、アゼツカルナーの評価ひょうかを行おこなっています。

その結果けっか、投資家とうしかが同社どうしゃの精神せいしん科かパイプラインに対たいして懸念けねんを強つよめたため、ゼノン社しゃの株価かぶかは約やく30%下落げらくしました。

この停滞ていたいにもかかわらず、現在げんざい参加さんかしている患者かんじゃの試験しけんは継続けいぞくされており、同社どうしゃは2027年ねん初頭しょとうまでに大おおうつ病びょう試験しけんの結果けっかが出でると見込みこんでいます。

重要じゅうような点てんとして、この状況じょうきょうはゼノン社しゃのてんかん領域りょういきの研究けんきゅうには影響えいきょうしません。

前向まえむきな進展しんてんとして、同社どうしゃは焦点しょうてん発作ほっさの治療ちりょう薬やくとしてアゼツカルナーの新薬しんやく承認しょうにん申請しんせい（NDA）をFDAに提出ていしゅつしました。

アナリストは、てんかんプログラムの安全性あんぜんせいデータは依然いぜんとして強固きょうこであり、精神せいしん科か部門ぶもんのネガティブなニュースに対たいする緩衝材かんしょうざいになっていると考かんがえています。

ゼノン社しゃは現在げんざい、臨床りんしょうプログラムの進展しんてんを維持いじしつつ安全性あんぜんせいの問題もんだいに対処たいしょするため、薬剤やくざいの忍容性にんようせいを向上こうじょうさせることを目的もくてきに、投与とうよ量りょうの調整ちょうせいを検討けんとうしています。