ライム病の新型ワクチン、第3相臨床試験で有望な結果を示す
新型萊姆病疫苗在第三期臨床試驗中展現成效
ファイザー社とバルネバ社が、ライム病のワクチン候補「VLA15」の第3相試験の結果を発表したのです。
萊姆病是北半球最常見的病媒傳染病,但目前尚無核准供人類使用的疫苗。
ライム病は北半球で最も一般的な媒介生物による疾病ですが、現在、ヒトへの使用が承認されたワクチンは存在しません。
VALOR臨床試驗在北美與歐洲招募了近9500名參與者,以測試該疫苗的效力。
VALOR臨床試験では、北米と欧州にわたる約9,500人の参加者を対象にワクチンの有効性が検証されました。
此疫苗的作用機制獨特:它能誘導產生抗體,在蜱蟲吸血時進入其體內,在細菌到達人類宿主前,先在中腸將其消滅。
このワクチンは特殊な仕組みで作用します。
試驗顯示,接種四劑後,效力達73.2%。
ワクチンによって生成された抗体が、マダニが吸血する際に体内に入り込み、マダニの中腸で菌を中和して、菌がヒトの宿主に到達するのを防ぐのです。
儘管該研究因感染病例少於預期,而與主要統計終點失之交臂,但次要分析顯示其具有74.8%的強勁效力。
この候補は、20年以上前に当初のワクチンが製造中止になって以来、この緊急の医療ニーズに対処するための最も有望な取り組みであり、高リスク地域における安全な野外活動への希望をもたらしています。
