Bristol Myers Squibb reports successful trial for myeloma treatment
ブリストル・マイヤーズ スクイブ、骨髄腫治療薬の治験で良好な結果を報告
更新日: 2026年9月26日 02:50
Bristol Myers Squibb (BMS) is making significant strides in the fight against multiple myeloma, a complex blood cancer.
ブリストル・マイヤーズまいやーず・スクイブ（BMS）は、複雑な血液がんである多発性骨髄腫との闘いにおいて大きな前進を遂げています。
Central to this progress is ZENBEXUS™ (iberdomide), a novel CELMoD agent.
この進歩の核となるのは、新しいCELMoD製剤であるZENBEXUS™（イベルドミド）です。
In the Phase 3 EXCALIBER-RRMM trial, patients using a regimen containing ZENBEXUS showed much better clinical outcomes compared to standard treatments.
第3相EXCALIBER-RRMM試験では、ZENBEXUSを含む治療レジメンを使用した患者は、標準的な治療と比較して、非常に優れた臨床結果を示しました。
The U.S.
米国食品医薬品局（FDA）は最近、このレジメンに対して迅速承認を与え、既に既存の治療を受けた患者にとって大きな節目となりました。
FDA recently granted accelerated approval for this regimen, marking a major milestone for patients who have already undergone prior therapy.
ZENBEXUSやメジグドミドのような低分子医薬品に加え、BMSは細胞治療パイプラインを推進しています。
Beyond small-molecule drugs like ZENBEXUS and mezigdomide, BMS is advancing its cell therapy pipeline.
第2相QUINTESSENTIAL試験では、同社の治験中のCAR-T細胞療法であるarlo-celが、以前の他の治療に耐性を示した患者に対して強力な奏効率を達成したことが明らかになりました。
The Phase 2 QUINTESSENTIAL trial revealed that its investigational CAR T-cell therapy, arlo-cel, achieved strong response rates in patients who were previously resistant to other treatments.
GPRC5Dを標的とすることで、arlo-celは既存の選択肢を試し尽くした患者に新たな道を切り拓きます。
By targeting GPRC5D, arlo-cel offers a new path for those who have exhausted existing options.
ジェネリック医薬品の競争により旧来の薬剤からの収益が減少する中、これらの革新的な治療は同社の将来にとって不可欠です。
Through both CELMoD platforms and sophisticated CAR T technology, BMS is successfully refreshing its hematology portfolio to tackle treatment resistance.
