Shield Therapeutics will get $7.9 million when its Chinese partner applies to sell a drug.
Shield Therapeutics is set to receive a significant boost, a $7.9 million milestone payment, from its Chinese partner, Beijing Aosaikang Pharmaceutical Co.
シールド・セラピューティクスは、中国のパートナーである北京奥賽康薬業有限公司（ASK）から、790万ドル[どる]の重要なマイルストーン[まいるすとーん]支払い[しはらい]という大きな後押しを受ける予定です。
Ltd (ASK).
この支払いは、ASKが鉄欠乏症治療薬ACCRUFeRの中国での販売承認申請を行う計画によって発生します。
This payment is triggered by ASK's plan to submit a marketing authorization application for ACCRUFeR, an iron deficiency drug, in China.
中国国家薬品監督管理局（NMPA）への申請は、2026年第1四半期に予定されています。
The filing with the China National Medical Products Administration (NMPA) is anticipated in the first quarter of 2026.
重要なことに、この申請には、以前10歳以上の小児に対する米国FDAの承認獲得に貢献したシールド社の第3相臨床試験からの小児データ[でーた]が含まれます。
Importantly, this application will include pediatric data from Shield's Phase 3 clinical trials, which previously helped secure US FDA approval for children aged 10 and older.
790万ドル[どる]は2026年1月31日までに支払われる見込みです。
The $7.9 million is expected by January 31, 2026.
シールド・セラピューティクスは、この資金をAOPマイルストーン[まいるすとーん]収益化契約の決済と終了に充当する予定です。
Shield Therapeutics intends to use these funds to settle and terminate its AOP Milestone Monetisation Agreement.
この戦略的な動きは、シールド社の資本構造を簡素化し、財務体質を改善することを目指しています。
This strategic move aims to simplify Shield's capital structure and improve its financial health.
元々の2020年のライセンス[らいせんす]契約は、中国、香港、マカオ[まかお]、台湾におけるACCRUFeRの開発と商業化を対象としていました。
The original 2020 licensing deal covered ACCRUFeR's development and commercialization across China, Hong Kong, Macau, and Taiwan.
改訂された契約では、以前の大きなマイルストーン[まいるすとーん]に代わり、純売上高の最大10％[ぱーせんと]までの追加マイルストーン[まいるすとーん]とロイヤリティ[ろいやリティ]の可能性も概説されています。
The revised agreement also outlines potential additional milestones and royalties up to 10% on net sales, replacing an earlier, larger milestone.
ACCRUFeRは、2030年代半ば[なかば]まで特許保護される革新的な治療法であり続けます。
ACCRUFeR remains an innovative treatment with patent protection until the mid-2030s.
