基因編輯細胞療法治療第一型糖尿病取得突破

第一型糖尿病（T1D）是一種具有挑戰性的自ㄗˋ體ㄊㄧˇ免疫疾病，身體會攻擊自身產生胰島素的胰臟細胞。

多年來，患者一直依賴胰島素注射來控制症狀，而非解決根本原因。

透過利用CRISPR/Cas9技術，研究人員可以將幹細胞轉化為新的β細胞，並進行編輯使其產生「免疫逃避ㄧˋ」功能。

這項創新解決了兩個關鍵問題：它提供了無限的細胞供應，並消除了對危險且需終身服用之免疫抑制劑的需求。

像Vertex Pharmaceuticals和CRISPR Therapeutics等領先公司，已經在進行臨床人體試驗，並取得了令人期待的初步成果。

科學家們致力於證實其長期安全性，並建立有效的方法來擴大這種治療的規模，以便最終能惠及全球數百萬患者，標誌著再生醫學進入了新時代。