治療前列腺癌藥物 Masitinib 獲頒新專利
前立腺がん治療薬マシチニブの新規特許を取得
更新日: 2026年6月18日 02:01
腫瘤學領域出現重大突破，AB Science SA 公司針對其領先化合物「馬賽替尼」(masitinib) 取得了美國專利，該藥物旨在治療轉移性去勢抗性前列腺癌 (mCRPC)。
腫瘍学において、ABサイエンス社が転移性去勢抵抗性前立腺癌（mCRPC）を標的とする主要化合物であるマシチニブの米国特許を取得したことは、重大な進歩となりました。
此項專利有效期限至 2042 年，對於已近二十年未見新式聯合療法的領域而言，標誌著一個關鍵時刻。
2042年まで有効なこの特許は、過去約20年間、新しい併用療法が登場してこなかったこの分野にとって、重要な転換点となります。
馬賽替尼是一種蛋白激酶抑制劑，預計與多西他賽 (docetaxel) 合併使用。
マシチニブはプロテインキナーゼ阻害剤として作用し、ドセタキセルと併用されることを意図しています。
此療法與眾不同之處在於對精準醫療的承諾。
この治療法が優れている点は、精密医療への取り組みにあります。
透過利用特定的生物標記——基線鹼性磷酸酶 (ALP) 數值，研究人員能夠識別出最有可能對該療法產生反應的患者。
特定のバイオマーカーであるベースラインのアルカリフォスファターゼ（ALP）値を利用することで、研究者は治療に反応する可能性が最も高い患者を特定できます。
第三期臨床試驗 AB12003 的數據顯示，對於 ALP 數值不高於 250 IU/L 的患者，其疾病惡化風險降低了 21%。
第3相AB12003試験の臨床データでは、ALP値が250 IU/L以下の患者において、病勢進行リスクが21%低減したことが示されました。
隨著美國食品藥物管理局 (FDA) 與歐洲藥品管理局 (EMA) 批准確認性的第三期臨床試驗 (AB22007)，這項進展為美歐兩地數以千計面臨此病症的患者帶來了新希望。
FDAやEMAなどの規制当局が検証的な第3相試験（AB22007）を承認したことで、この開発は、米国や欧州でこの疾患に直面する何千人もの患者に新たな希望をもたらします。
長期的專利保護提供了進行大規模臨床試驗所需的穩定性，標誌著醫療界正朝向個人化、以生物標記為導向的癌症護理邁出充滿希望的一步。
長期的な特許保護は、大規模な臨床試験に必要な安定性を提供し、バイオマーカー主導の個別化されたがん治療への希望ある転換を示唆しています。
