新型基因組乳癌檢測現已在美國推出
米国で新しい乳がんゲノム検査が利用可能に
更新日: 2026年6月8日 03:01
癌症護理領域的一項重大進展已在美國實現。
米国において、がん治療における大きな進歩がありました。
已正式推出Prosigna®乳癌復發風險（ROR）檢測。
社はProsigna®乳がん再発リスク（ROR）検査を正式に開始しました。
這項基因檢測工具專為診斷出患有早期、荷爾蒙受體陽性（HR+）乳癌的患者設計，標誌著醫療邁向個人化的一大轉變。
このゲノムツールは、早期のホルモン受容体陽性（HR+）乳がんと診断された患者さんを対象としており、個人化医療への大きな転換点となります。
與著重於腫瘤物理特徵的傳統檢測不同，Prosigna利用先進的全轉錄體定序來分析腫瘤內部的特定基因。
従来の検査では腫瘍の物理的な特徴に注目してきましたが、Prosignaは先端の全転写産物配列解析を用いて、腫瘍内の特定の遺伝子を分析します。
透過應用PAM50基因分類器，該檢測會產生一個全面的風險評分。
PAM50ゲノム分類器を適用することで、この検査は包括的なリスクスコアを算出します。
此數據有助於腫瘤科醫師判斷未來十年間癌症復發的可能性，從而指導關鍵的決策，判斷患者是否確實需要化學治療，或者是否能單獨依賴內分泌治療。
このデータは腫瘍内科医が、10年間における乳がんの再発可能性を判断する手助けとなり、患者さんが真に化学療法を必要としているのか、それとも内分泌療法のみで安全に過ごせるのかという極めて重要な決断を導きます。
由於美國每年有超過225,000例這類病例確診，這項技術預計將能免除許多患者進行不必要的嚴酷治療，進而提升生活品質。
米国では年間22万5000件以上のそのような症例が診断されており、この技術は、多くの患者さんが不必要で過酷な治療を受けずに済むようにすることで、生活の質を向上させることが期待されています。
務必將此與遺傳檢測區分開來；Prosigna檢查的是現有的腫瘤生物學，而非遺傳突變。
注意すべことは、これを遺伝子検査と混同してはならないという点です。
在OPTIMA研究等近期臨床試驗的支持下，此次發布標誌著根據個人生物學需求量身打造癌症治療的新紀元。
Prosignaは遺伝された変異ではなく、既に存在する腫瘍の生物学的な特徴を調べます。
