新型萊姆病疫苗在第三期臨床試驗中展現成效
ライム病の新型ワクチン、第3相臨床試験で有望な結果を示す
2026年3月,醫療研究取得重大突破,輝瑞與Valneva宣布了其萊姆病疫苗候選者VLA15的第3期試驗結果。
2026年3月、医療研究における重要な躍進がありました。
萊姆病是北半球最常見的病媒傳染病,但目前尚無核准供人類使用的疫苗。
ファイザー社とバルネバ社が、ライム病のワクチン候補「VLA15」の第3相試験の結果を発表したのです。
VALOR臨床試驗在北美與歐洲招募了近9500名參與者,以測試該疫苗的效力。
ライム病は北半球で最も一般的な媒介生物による疾病ですが、現在、ヒトへの使用が承認されたワクチンは存在しません。
此疫苗的作用機制獨特:它能誘導產生抗體,在蜱蟲吸血時進入其體內,在細菌到達人類宿主前,先在中腸將其消滅。
VALOR臨床試験では、北米と欧州にわたる約9,500人の参加者を対象にワクチンの有効性が検証されました。
自最初的疫苗在二十多年前停產以來,此候選疫苗代表了應對這一迫切健康需求的最有希望的努力,為高風險地區的戶外活動安全帶來了希望。
研究では、予想より感染者数が少なかったため、主要な統計的評価項目をわずかに下回りましたが、副次的分析では74.8%という高い有効性が示されました。
