美國對進口藥品加徵新關稅
米国、輸入医薬品に新たな関税を課す
2026年4月2日，美國政府推出一項大膽的新政策，旨在將藥品製造業遷回美國本土。
2026年4月2日、米国政府は医薬品の製造を米国国内に回帰させるための大胆な新政策を導入した。
基於1962年《貿易擴張法》(ㄇㄠˋ ㄧˋ ㄎㄨㄛˋ ㄓㄤ ㄈㄚˇ)第232條的國家安全考量，政府宣布對進口藥品徵收高額關稅。
通商拡大法第232条に基づく国家安全保障上の懸念を挙げ、政権は輸入医薬品に対する大幅な関税を発表した。
品牌藥和專利藥將面臨100%的關稅，但企業若同意「最惠國待遇」(ㄗㄨㄟˋ ㄏㄨㄟˋ ㄍㄨㄛˊ ㄉㄞˋ ㄩˋ)定價或將生產設施遷移至美國，即可獲得豁免。
ブランド薬や特許薬には100%の関税が課されるが、企業は「最恵国待遇」の価格設定に合意するか、生産施設を米国に移転することで免除を受けられる。
雖然學名藥、生物相似藥及獸藥保持豁免，但該政策為製藥產業創造了複雜的環境。
ジェネリック医薬品、バイオシミラー、動物用医薬品は免除の対象だが、この政策は医薬品業界に複雑な状況を生み出している。
歐盟、日本和瑞士等戰略貿易夥伴享有較低的關稅上限，且英國也訂有特別協議。
欧州連合、日本、スイスなどの戦略的貿易パートナーは、関税の上限が緩和される恩恵を受け、英国には特別な協定が設けられている。
然而，該政策引發了辯論；批評者擔心小型生物科技公司可能在這些新的財政壓力下難以生存，擔憂監管規定偏袒資源豐富的大型企業。
しかし、この政策は論争を呼んでおり、批判的な人々は、小規模なバイオテクノロジー企業がこれらの新たな財政的圧力の下で存続できなくなるのではないかと懸念し、規制が大きな資源を持つ大企業に有利に働くことを恐れている。
隨著120至180天的實施窗口開啟，製藥產業正迅速調整其製造策略，以應對這一不斷變化的監管環境。
120日から180日の実施期間が始まり、業界はこの進化する規制環境に対処するため、製造戦略を急速に調整している。
